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Product Center
Information
Lienal Polypeptide Injection
Lienal Polypeptide Injection is a highly active substance with polypeptides and nucleic acid as the main components which is refined from healthy calf spleen extract. With a molecular weight of less than 6000 Daltons, Lienal Polypeptide Injection has two patented technologies of component innovation and process innovation.
Quality
Strict control of raw materials
The supply chain of calf spleen, the main raw material of the product, has established effective traceability and control measures, and has defined the requirements of each link. A quality assurance agreement has been signed with the supplier, specifying the corresponding quality responsibilities and the source, species, age, parts and method of collection, quarantine, and storage method and validity period after collection of raw materials. Raw materials are transported by a cold chain. Suppliers of raw materials are regularly audited to ensure controllable and stable quality of raw materials
Superior production conditions
We adhere to first-class production and management, and constantly manufacture classics and perfection. Biochemical extraction workshop: It covers an area of 1,400 square meters and can handle 15 tons of biochemical raw materials annually. The workshop is equipped with two Class C clean areas with independent clean air-conditioning systems, which are respectively used for production before and after sterilization and filtration. It is equipped with raw material cold storage, semi-finished product cold storage, intermediate product cold storage and extract cold storage. With colloid mills, heating tanks, ultrafilters and ultrafiltration systems and other equipment, the workshop is highly automated.
Strict quality control
We have established a drug production quality management system, covering facilities and equipment, production management, quality management, material control, verification management, document management, storage, shipment and other links. there are quality assurance rooms and quality control laboratories, with each department having clear responsibilities. Risk management procedures have been made and risk management activities are also carried out in accordance with relevant requirements; All this ensures that the whole process of drug production continuously meets the legal requirements.
Professional Research

    Since its listing, the Company has cooperated with many medical universities and first-class hospitals at Grade 3 to carry out a number of basic researches and clinical observations to deeply understand the mechanism of Lienal Polypeptide Injection in treating diseases and provide more basis and guidance for the clinical application of spleen polypeptide.  

    At present, we have 3 invention patents, and its patented technologies have played a key role（More details of the patents in Product Information Page）. And the Company continues to invest in research and development costs and conducts research and development based on intellectual property rights, thus injecting innovative impetus into the development of the enterprise.

Clinical Observation
  • 中藥瓜蔞連翹湯結(jié)合針刺及脾多肽治療早期急性乳腺炎臨床觀察
    目的 探究對(duì)早期急性乳腺炎患者使用瓜蔞連翹湯、針刺以及脾多肽方案進(jìn)行聯(lián)合治療的臨床效果。 方法 選擇自2017 年2 月—2019 年5 月收治的早期急性乳腺炎患者共118 例進(jìn)行研究，隨機(jī)分為常規(guī)西醫(yī)治療的對(duì)照組以及瓜蔞連翹湯、針刺以及脾多肽治療的試驗(yàn)組，比較不同組患者之間治療的效果以及患者血檢指標(biāo)恢復(fù)時(shí)間、腫痛癥狀得到完全改善所需時(shí)間的差異。 結(jié)果 試驗(yàn)組患者臨床治療效果、臨床血液檢測(cè)指標(biāo)以及疼痛等癥狀完全改善時(shí)間表現(xiàn)明顯比對(duì)照組更優(yōu)異，以上指標(biāo)之間差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P ＜ 0. 05。 結(jié)論 對(duì)早期急性乳腺炎患者使用瓜蔞連翹湯、針刺以及脾多肽方案聯(lián)合治療，可以取得較好的臨床效果，顯著改善患者典型臨床癥狀，利于降低炎癥反應(yīng)程度，對(duì)患者的康復(fù)有利，值得在臨床工作中進(jìn)行合理運(yùn)用并廣泛推廣。
  • 原發(fā)性肝癌患者通過脾多肽注射液聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞術(shù)對(duì)血清AFP、CA19-9的影響
    目的? 分析討論脾多肽注射液聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞術(shù) (TACE) 對(duì)原發(fā)性肝癌患者中血清 AFP、CA19-9的影響。 方法? 隨機(jī)挑選 2018 年 1 月－ 2018 年 12 月于鄭州市第六人民醫(yī)院接受 TACE 治療的 60 例原發(fā)性肝癌患者，按照治療方式的差異劃分為單一組 (n=30，僅采用 TACE 治療 )、聯(lián)合組 (n=30，脾多肽注射液聯(lián)合 TACE 治療 )，并就兩組患者的治療效果、AFP 和 CA19-9 水平、不良反應(yīng)的發(fā)生率等內(nèi)容展開詳細(xì)討論。 結(jié)果? 聯(lián)合組治療有效率96.67% 高于單一組 70.00%(P ＜ 0.05)；治療前，兩組患者的AFP、CA19-9 水平均無(wú)顯著差異 (P ＞ 0.05)，治療后，單一組患者的 AFP、CA19-9 水平明顯降低，且聯(lián)合組患者的 AFP、CA19-9 水平明顯低于單一組患者；聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率 6.67% 低于單一組 30.00%(P ＜ 0.05)。 結(jié)論? 針對(duì)原發(fā)性肝癌患者，采取脾多肽注射液聯(lián)合 TACE 的治療方式，在降低 AFP、CA19-9 水平和不良反應(yīng)的發(fā)生率的基礎(chǔ)上，患者的身體免疫功能得到了大幅度提升，值得臨床借鑒。
  • 同步放化療聯(lián)合脾多肽治療中晚期食管癌的療效分析
    本研究在同步放化療治療中晚期食管癌患者過程中應(yīng)用脾多肽注射液，觀察其臨床療效及毒副反應(yīng)。
  • 脾多肽注射液用于腫瘤輔助治療的Meta分析
    目的 系統(tǒng)評(píng)價(jià)脾多肽注射液聯(lián)合放化療對(duì)各型腫瘤的近期有效率、Karnofsky評(píng)分、免疫功能及不良反應(yīng)的影響。 方法 對(duì)符合要求的文獻(xiàn)研究結(jié)果進(jìn)行Meta分析。 結(jié)論 脾多肽聯(lián)合放化療療效由于單純放化療，可提高腫瘤患者生命質(zhì)量，降低放化療引起的惡心、嘔吐和骨髓抑制的發(fā)生率。
  • 脾多肽注射液聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌及蒙脫石散治療嬰幼兒遷延性腹瀉的臨床效果
    目的　探討脾多肽注射液聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌及蒙脫石散治療嬰幼兒遷延性腹瀉的效果。 方法　選?。玻埃保的辏丛轮粒玻埃保纺辏保霸洛ш?yáng)市人民醫(yī)院收治的１５７例遷延性腹瀉患兒，按隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組（７８例）和觀察組（７９例）。對(duì)照組患兒接受雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌聯(lián)合蒙脫石散治療，觀察組患兒在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上接受脾多肽注射液治療。比較兩組治療效果，脫水、腹瀉、嘔吐、發(fā)熱的消失時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果　觀察組患兒治療總有效率高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０.０５）。觀察組患兒脫水、腹瀉、嘔吐和發(fā)熱的消失時(shí)間均短于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均Ｐ＜０.０５）。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＞０.０５）。 結(jié)論　采取脾多肽注射液聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌及蒙脫石散治療遷延性腹瀉患兒的效果確切，可加速患兒康復(fù)進(jìn)程。
  • 脾多肽注射液聯(lián)合凝結(jié)芽孢桿菌活菌片及蒙脫石散治療嬰幼兒遷延性腹瀉的臨床效果
    目的 研究脾多肽注射液聯(lián)合凝結(jié)芽孢桿菌活菌片及蒙脫石散治療嬰幼兒遷延性腹瀉的臨床效果。 方法 選取2016 年 2 月至 2018 年 2 月濮陽(yáng)市婦幼保健院收治的 86 例遷延性腹瀉患兒，根據(jù)治療方案分為觀察組和對(duì)照組，各43 例。兩組均接受常規(guī)干預(yù)，對(duì)照組接受凝結(jié)芽孢桿菌活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療，觀察組接受脾多肽注射液聯(lián)合凝結(jié)芽孢桿菌活菌片及蒙脫石散治療。比較兩組治療效果，大便次數(shù)、性狀和體溫恢復(fù)正常時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組( P ＜ 0. 05) ; 觀察組大便次數(shù)、性狀及體溫恢復(fù)正常時(shí)間均短于對(duì)照組( 均P ＜0. 05) ; 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P ＞ 0. 05) 。 結(jié)論 采用脾多肽注射液聯(lián)合凝結(jié)芽孢桿菌活菌片及蒙脫石散治療嬰幼兒遷延性腹瀉的效果確切，可促進(jìn)患兒康復(fù)，且不增加不良反應(yīng)。
  • 脾多肽注射液聯(lián)合蒙脫石散及雙歧桿菌四聯(lián)活菌片對(duì)嬰幼兒遷延性慢性腹瀉的療效
    目的 探討脾多肽注射液聯(lián)合蒙脫石散及雙歧桿菌四聯(lián)活菌片對(duì)嬰幼兒遷延性慢性腹瀉的療效。 方法 選取2017年1月至2018年7月舞鋼公司總醫(yī)院收治的 78例遷延性慢性腹瀉患兒，按隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀察組，各39例。對(duì)照組接受雙歧桿菌四聯(lián)活菌片、蒙脫石散聯(lián)合治療，觀察組接受脾多肽注射液、雙歧桿菌四聯(lián)活菌片、蒙脫石散聯(lián)合治療。比較兩組癥狀改善情況（大便性狀恢復(fù)正常時(shí)間、大便次數(shù)恢復(fù)正常時(shí)間、退熱時(shí)間、住院時(shí)間）及治療前后 Ｔ細(xì)胞亞群（ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋、ＣＤ４＋／ＣＤ８＋）水平。 結(jié)果 觀察組大便性狀恢復(fù)正常時(shí)間、大便次數(shù)恢復(fù)正常時(shí)間、退熱時(shí)間、住院時(shí)間均短于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均Ｐ＜０.０５）；治療后觀察組 ＣＤ４＋、ＣＤ３＋、ＣＤ４＋／ＣＤ８＋均高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均Ｐ＜０.０５）。 結(jié)論 脾多肽注射液、雙歧桿菌四聯(lián)活菌片、蒙脫石散聯(lián)合治療嬰幼兒遷延性慢性腹瀉，可促進(jìn)患兒癥狀改善，提高其免疫功能.
  • 脾多肽注射液聯(lián)合美洛西林鈉舒巴坦鈉治療腸系膜淋巴結(jié)炎的免疫功能影響及臨床療效研究
    目的 觀察并分析脾多肽注射液聯(lián)合美洛西林鈉舒巴坦鈉治療對(duì)腸系膜淋巴結(jié)炎免疫功能影響及臨床療效。 方法 將臨床上確診的小兒腸系膜淋巴結(jié)炎92例患兒隨機(jī)分成兩組，每組各46例，根據(jù)治療方式不同分成對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組給予美洛西林鈉舒巴坦鈉靜點(diǎn)等常規(guī)抗感染對(duì)癥治療，觀察組在對(duì)照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用脾多肽注射液。比較兩組臨床治療效果及免疫功能變化情況。 結(jié)果 觀察組患兒的總有效率顯著高于對(duì)照組（P<0.05）,免疫功能（免疫球蛋白IgA,IgM,IgG的水平）均顯著提升（P<0.05）。 結(jié)論 在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用脾多肽治療小兒腸系膜淋巴結(jié)炎，能顯著提升臨床療效，改善患兒的免疫功能.
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